이 글은 『암보다 무서운 몸속의 돌』(윤종원) 제2장의 앞부분입니다. 본문·수치·인용은 원고 그대로입니다.
그러나 정작 한 가지 질문은 끝내 설명하지 못한 채 남겨두었습니다. 바로 "그 변화는 무엇으로 실행되는가, 세포와 장기와 몸 전체를 실제로 움직이는 물리적 신호가 무엇인가"라는 질문입니다.
진화론은 마치 뛰어난 설계자가 그려 놓은 '도면' 같습니다. 방향과 원칙, 선택의 규칙은 알려주지만, 그 설계도를 보고 실제로 어느 나사부터 조이고, 어느 회로를 먼저 켜고 끄는지, 실행 단계에서 움직이는 손과 도구가 무엇인지는 설명하지 못한 채 남겨져 있었던 것입니다.
건축에 비유하자면, 다윈은 멋진 건물의 조감도와 설계 철학은 제시했지만, 정작 그 건물을 짓는 데 필요한 시멘트와 철근이 무엇인지, 어떤 순서로 자재를 쌓아야 하는지에 대해서는 침묵했다고 할 수 있습니다.
물론 다윈 이후 과학은 많은 빈칸을 채워 왔습니다. 멘델의 유전법칙, 왓슨과 크릭의 DNA 이중나선 발견으로 '유전 정보'라는 설계도는 밝혀졌습니다. 그러나 유전자가 밝혀졌음에도, 환경과 노화가 실시간으로 어떻게 상호작용하는지 보여주는 '생리학적 실행 경로'는 여전히 비어 있었습니다. DNA가 '무엇을 만들라'는 정보를 담고 있다면, 그 정보가 실제 몸에서 '언제, 어떻게' 실행되는지를 보여주는 연결고리 말입니다.
이 책에서 제시하는 DIAH-7M 노후 & 만성질환 경로 시스템은 처음에는 만성질환의 경로를 설명하기 위해 탄생했습니다. 여기서 DIAH란 결핍(Deficiency), 염증(Inflammation), 산증(Acidosis), 저산소(Hypoxia)라는 네 가지 트리거를 말하고, 7M이란 폐열, 둔화, 피폐, 경화, 범파, 단절, 붕괴라는 일곱 가지 병리 기전을 의미합니다.
왜 현대인들이 비슷한 패턴으로 아프고, 비슷한 방식으로 노화하며, 결국 비슷한 원인으로 생을 마감하는지를 추적하는 과정에서 만들어진 틀이었습니다.
그런데 한 걸음 물러서 전체를 조망해 보면, 이 시스템은 단지 병이 생기는 과정을 정리한 도표를 넘어, 다윈이 남겨둔 그 빈칸, 즉 진화의 생리학적 실행 경로가 무엇인가라는 질문을 향해 자연스럽게 이어지는, 거대한 연결 다리 역할을 하고 있음을 보게 됩니다.
여기서 중요한 점은, DIAH-7M이 다윈의 진화론을 부정하거나 대신하는 이론이 아니라, 그 이론이 다루지 못했던 '실행 단계'를 칼슘이라는 물질로 구체화해 보는 하나의 확장 프레임이라는 점입니다.
만성질환을 연구하다 보니 진화의 비밀에 다가가게 되었다는 것, 이것은 우연이 아닙니다. 왜냐하면 만성질환이란 결국 생명체가 시간의 흐름 속에서 겪는 변화의 기록이고, 그 변화의 방향과 속도는 진화가 설계한 생애주기의 프로그램과 깊이 연결되어 있기 때문입니다.
DIAH-7M 만성질환 & 노화진행 경로시스템
| 약어 | 영문 | 한글 | 작용 | 설명 |
|---|---|---|---|---|
| D | Deficiency | 결핍 | 부족분을 뼈칼슘이 메운다 | 칼슘과 미네랄, 비타민D 등 결핍 → 뼈에서 칼슘분해 보충→ 혈액→ 각종 세포로 공급 ※ 공통: D·I·A·H 모두 혈중 칼슘 저하를 유발하며, 뼈에서 칼슘 분해로 보충된다. |
| I | Inflammation | 염증 | 염증 진화에 칼슘이 동원된다 | 염증 반응에 칼슘 대량 소비 → 뼈에서 칼슘분해 보충→ 혈액→ 염증부위로 집중 |
| A | Acidosis | 산증 | 산 중화에 뼈가 희생된다 | 산 중화에 알카리 칼슘 사용 → 뼈에서 칼슘분해 보충→혈액 →전신 pH 균형 |
| H | Hypoxia | 저산소 | 산소 부족에 칼슘이 세포로 과잉 유입된다 | 세포 산소부족 → 칼슘 펌프고장 → 혈액칼슘 세포로 과흡수 → 혈중 칼슘 부족 → 뼈에서 칼슘분해 보충 → 혈액 → 손상 세포 재흡수 → 악순환 |
| 기전 | 한글명 | 영문명 | 작용 | 포괄 |
| 1M | 폐열 | Obstruction & Rupture | 막히고 터진다 | 석회침착→내강폐쇄, 협착, 경색, 파열, 출혈 |
| 2M | 둔화 | Dysfunction | 둔해진다 | 석회침착→관절/근육/판막 움직임 둔화, 수축/이완 기능 저하 |
| 3M | 피폐 | Coating & Blocking | 덮여 막힌다 | 석회침착→수용체차단, 신호차단, 분비차단, 인슐린저항 |
| 4M | 경화 | Hardening | 굳어진다 | 석회침착→섬유화, 석회화, 경직, 탄력상실 |
| 5M | 범파 | Overflow & Burst | 넘치고 터진다 | 칼슘과잉유입→세포과증식, 비대, 종양, 팽창, 세포사멸 |
| 6M | 단절 | Disconnection | 끊기고 단절된다 | 석회침착→신경단절, 혈관폐쇄, 조직괴사, 세포사멸 |
| 7M | 붕괴 | Collapse | 무너진다 | 칼슘부족→경조직(뼈,치아) 구조붕괴 |
법칙을 말한 다윈, 경로를 찾는 DIAH-7M
다윈의 진화론은 "환경에 더 잘 적응한 개체가 더 많이 살아남고, 그 유전자가 다음 세대로 전달된다"는 자연선택의 원리를 통해, 왜 생명 형태가 세대를 거칠수록 변화하는지 설명해 주었습니다.
기린의 목이 왜 길어졌는지, 북극곰의 털이 왜 하얀지, 인간의 뇌가 왜 이토록 커졌는지를 자연선택이라는 하나의 원리로 설명할 수 있게 된 것입니다. 그래서 많은 과학자들은 진화론을 인류 역사상 가장 강력한 설명력과 보편성을 가진 이론 중 하나로 평가합니다.
그러나 진화론이 말해주는 것은 어디까지나 "룰과 패턴"입니다. 어떤 형질이 선택되는지, 왜 특정 유전자가 살아남는지는 말해주지만, 세포 안에서 무슨 신호가 오가고, 어떤 물질이 언제 어디로 이동해 뼈를 키우고, 장기를 만들고, 어느 시점부터 그 구조를 스스로 허물기 시작하는지, 그 실행 단계의 '경로'에 대해서는 침묵하고 있습니다. 마치 훌륭한 경기 규칙서가 있지만, 실제로 선수들의 근육이 어떻게 수축하고, 신경이 어떻게 명령을 전달하는지는 다루지 않는 것과 같습니다.
쉽게 말해, 다윈은 "게임의 규칙과 점수 계산법"을 밝혀낸 사람입니다. 반면 DIAH-7M은 "그 규칙이 실제 몸속에서 어떻게 실행되는지, 어떤 버튼을 누를 때 어떤 회로가 켜지는지"를 추적하는 지도입니다. 그리고 그 지도 끝에서 우리가 발견한 것이 바로 칼슘이라는 단일 물질이 탄생에서 성장으로, 성장에서 번식으로, 번식에서 쇠퇴로, 쇠퇴에서 사멸로 이어지는 전 생애를 관통하는 실행 신호이자 자재 역할을 한다는 사실입니다.
이것은 마치 컴퓨터 프로그램에서 설계 문서와 실제 소스코드의 관계와 같습니다. 이 책에서 제안하는 관점은, DNA가 건물의 설계도라면 칼슘은 그 설계도를 바탕으로 실제로 벽돌을 쌓으라고 명령하는 현장 소장의 무전 신호이자, 실제 투입되는 자재이기도 하다는 것입니다. 다윈이 설계도의 원리를 설명했다면, DIAH-7M은 그 설계도가 칼슘이라는 물질을 통해 어떻게 실행되는지를 보여주는 지도입니다.
DIAH-7M, 만성질환 지도를 넘어 생로병사의 지도로
DIAH-7M 만성질환 경로 시스템은 처음에 이렇게 질문하면서 출발했습니다. "왜 현대인은 나이가 들수록 비슷한 방식으로 아프고, 비슷한 방식으로 혈관이 막히고, 비슷한 패턴으로 뼈가 비고, 장기가 망가지다가, 결국 비슷한 모양의 사망 원인으로 수렴하는가"라는 질문입니다. 개인마다 유전자도 다르고, 생활습관도 다르고, 환경도 다른데, 왜 노화와 질병의 패턴은 이토록 유사한 것일까요?
그 질문에 답하기 위해 우리는 네 가지 트리거, 즉 D(결핍), I(염증), A(산증), H(저산소)가 어떻게 동시에 작동하면서 몸을 만성적인 스트레스 상태로 밀어 넣는지 분석했습니다. 현대인의 생활환경은 이 네 가지 트리거를 지속적으로 활성화시킵니다. 고염·고당 식사와 가공식품 과잉 섭취로 인한 영양 불균형과 결핍, 환경오염과 스트레스로 인한 만성 염증, 과도한 단백질과 정제 탄수화물 섭취로 인한 산증, 좌식 생활과 대기오염, 수면 부족으로 인한 저산소 상태가 복합적으로 작용합니다.
이 네 가지 트리거가 지속되면, 그 결과로 뼈에서 칼슘이 유출되기 시작합니다. 왜냐하면 우리 몸은 혈중 칼슘 농도를 일정하게 유지하는 것을 최우선으로 삼기 때문입니다. 산성화된 혈액을 중화하기 위해, 염증으로 손상된 조직을 복구하기 위해, 저산소 상태에서 세포 기능을 유지하기 위해 몸은 뼈라는 칼슘 창고에서 칼슘을 꺼내 씁니다. 그리고 그렇게 유출된 칼슘이 온몸을 돌아다니며 7M 기전, 즉 막히고, 둔화되고, 피폐해지고, 굳고, 넘치고, 단절되고, 붕괴되는 일련의 경로를 발동시킵니다.
이 과정은 처음에는 '만성질환의 경로'를 설명하는 데 초점을 두고 있었습니다. 고혈압, 당뇨, 심혈관질환, 관절염, 골다공증 같은 개별 질환들이 어떻게 서로 연결되어 있는지, 왜 하나의 만성질환이 다른 만성질환으로 이어지는지를 설명하려 했습니다.
그러나 연구가 깊어질수록 우리가 다루고 있는 것이 단순한 병의 시작과 끝이 아니라는 사실이 드러났습니다. 우리가 추적하고 있는 것은 "생명 전체가 한 번의 생을 살고 사라지는 거대한 서사, 즉 생로병사의 공통 경로"였습니다. 바로 이 지점에서 DIAH-7M은 만성질환 이론을 넘어, 진화론의 빈칸을 채우는, 훨씬 더 큰 스케일의 프레임으로 확장되기 시작했습니다.
왜 모든 생명체는 태어나고, 성장하고, 번식하고, 늙고, 죽는가? 이 질문에 대해 진화론은 "유전자 전달이라는 목적이 달성되면 개체는 더 이상 자연선택의 보호를 받지 못한다"고 대답합니다. 그러나 그것이 실제로 몸 안에서 어떻게 구현되는지는 설명하지 못합니다. DIAH-7M은 그 구현의 메커니즘을 칼슘의 흐름으로 설명합니다.
칼슘, 구조를 만들고 신호를 쏘는 '이중 신분'의 물질
여기서 핵심 주인공으로 등장하는 것이 바로 칼슘입니다. 칼슘은 우리가 학교에서 주로 "뼈를 튼튼하게 하는 영양소" 정도로만 배워왔습니다. 우유를 마시면 키가 큰다, 칼슘이 부족하면 골다공증에 걸린다는 식의 단편적인 지식이 대부분입니다. 그러나 실제로 칼슘은 그보다 훨씬 더 근본적이고 광범위한 역할을 맡고 있습니다.
여러 세포생물학 연구들에 따르면, 칼슘 이온은 모든 진핵세포에서 유전자 발현, 호르몬 분비, 근육 수축, 신경전달, 세포 사멸까지 거의 모든 핵심 과정을 조절하는 보편적인 2차 신호전달자로 작동합니다. 2차 신호전달자란 외부 신호를 받아 세포 내부로 전달하는 물질을 말하는데, 칼슘은 그중에서도 가장 보편적이고 다재다능한 전달자입니다.
세포생물학의 대가인 카라폴리 교수는 그의 저명한 논문에서 이렇게 기술했습니다. "칼슘은 세포에 신호를 전달하는 가장 보편적인 운반체이며, 진화 과정에서 리간드로서의 뛰어난 유연성 때문에 선택되었다. 칼슘은 수정을 통한 새 생명의 탄생부터 세포자멸사라는 극적인 사건에 이르기까지 세포 활동의 모든 중요한 측면을 조절한다." 다시 말해, 생명이 시작되는 순간부터 끝나는 순간까지, 모든 중요한 결정의 순간에 칼슘이 관여한다는 것입니다.
왜 하필 칼슘이 이런 역할을 맡게 되었을까요? 이것은 우연이 아닙니다. 칼슘은 다른 풍부한 양이온들, 예를 들어 나트륨, 칼륨, 마그네슘에 비해 독특한 화학적 특성을 가지고 있습니다. 칼슘은 불규칙한 기하학적 구조의 결합 부위도 수용할 수 있고, 결합과 해리가 빠르며, 농도 변화에 민감하게 반응합니다. 이런 특성 때문에 진화는 아주 이른 시기부터 칼슘을 '생명의 언어'로 선택했습니다.
또한 세계 여러 생리학 교과서와 연구자료에 따르면, 인체의 칼슘은 99% 이상이 뼈와 치아라는 '창고'에 하이드록시아파타이트 형태로 저장되어 있습니다. 나머지 1%만이 혈액과 세포 사이를 오가며 심장 박동, 혈압 조절, 혈액응고, 호르몬 분비 같은 생명 유지 기능을 실시간으로 조절하는 데 쓰입니다.
이 구조를 경제 시스템에 비유하면 이해가 쉽습니다. 뼈는 국가의 중앙은행 금고와 같습니다. 전체 금 보유량의 99%는 금고에 저장되어 있고, 나머지 1%만 시장에서 유통됩니다. 그런데 경제가 돌아가려면 이 1%의 유통량이 절대적으로 안정되어야 합니다. 너무 많아도 인플레이션이 생기고, 너무 적어도 경제가 마비됩니다. 마찬가지로 혈중 칼슘 농도가 조금이라도 벗어나면 심장이 멈추거나 근육이 경련을 일으킵니다. 그래서 우리 몸은 혈중 칼슘 농도를 유지하기 위해 필요하면 뼈라는 금고에서 칼슘을 꺼내 쓰고, 남으면 다시 저장합니다.
즉 칼슘은 단순한 건축 재료가 아닙니다. 칼슘은 구조와 신호를 동시에 담당하는 이중 신분의 물질입니다. 뼈와 치아의 단단한 구조를 형성하는 건축 자재이면서, 동시에 세포 간 통신을 담당하는 신호 물질이기도 합니다. 그런데 여기서 중요한 점이 있습니다. 생존이 위급할 때, 예를 들어 산증이나 염증이 심해질 때, 우리 몸은 '장기적인 구조(뼈)'를 희생해서라도 '단기적인 신호(혈액 내 칼슘 농도)'를 지키는 선택을 합니다. 이것이 바로 진화가 설계한 생존 전략이지만, 현대인에게는 만성질환의 씨앗이 됩니다.
건축에 비유하면, 칼슘은 건물의 철근 콘크리트이면서 동시에 건물 내 모든 통신을 담당하는 전화선이기도 합니다. 건물을 짓는 데도 쓰이고, 건물 안에서 일어나는 모든 소통에도 쓰입니다. 그래서 칼슘의 흐름을 추적하면 건물이 세워지는 과정도 보이고, 건물 안에서 무슨 일이 일어나는지도 보이며, 나아가 건물이 노후화되어 무너지는 과정까지 보이는 것입니다.
DIAH-7M의 관점에서 본 생애주기: 탄생에서 성장으로, 번식에서 쇠퇴로, 그리고 사멸까지
진화생물학에 따르면, 자연은 한 개체가 태어나서 성장하고, 번식 가능한 시기를 지나고, 유전자의 임무를 다하면 서서히 기능을 내려놓도록 설계되어 있다고 설명합니다. 이것이 바로 '일회용 체세포 이론(Disposable Soma Theory)'입니다.
진화의 관점에서 중요한 것은 "얼마나 오래 사느냐"가 아니라 "다음 세대에 유전자를 얼마나 잘 전달하느냐"입니다. 번식이라는 목적이 달성되고 나면, 개체의 유지에 투자할 자원은 다음 세대에 투자하는 것이 진화적으로 더 유리합니다.
DIAH-7M의 관점으로 이 생애주기를 다시 보면, 우리는 흥미로운 사실을 발견하게 됩니다. 생명의 각 단계마다 칼슘이 맡는 역할과 DIAH-7M이 작동하는 방식이 정확히 맞아떨어진다는 점입니다. 칼슘의 흐름을 따라가면 생로병사의 전 과정이 하나의 연속적인 스토리로 읽힙니다.
수정 순간에는 정자가 난자를 뚫고 들어가면서 '칼슘 파동(Calcium Wave)'이 일어납니다. 이것은 비유가 아니라 실제로 관찰되는 현상입니다. 정자가 난자와 융합하는 순간, 난자 내부에서 칼슘 농도가 급격히 상승하며 마치 불꽃놀이처럼 파동이 퍼져나갑니다. 이 칼슘 신호가 첫 세포분열의 방아쇠를 당깁니다.
생식생물학 연구에 따르면, "수정하는 정자는 전파되는 칼슘 파동을 촉발하며, 이 세포 내 칼슘의 증가는 난자 활성화의 모든 수반 현상을 일으키기에 충분하다"고 합니다. 칼슘 파동이 없으면 수정란은 분열을 시작하지 않습니다. 생명의 시작 자체가 칼슘 신호에 의해 점화되는 것입니다. 더 놀라운 것은 이 칼슘 신호가 모든 유성생식 종에서 보편적으로 관찰된다는 점입니다. 물고기든, 개구리든, 포유류든, 생명이 시작되는 순간에는 반드시 칼슘 파동이 있습니다.
성장기에는 뼈와 장기에 칼슘이 집중적으로 축적되어 몸의 구조를 세웁니다. 태어날 때 체내 칼슘은 약 20~30 g 수준이지만, 성인이 되면 약 1,000~1,200 g까지 늘어납니다. 이 기간 동안 칼슘은 주로 '저장' 모드로 작동합니다. 뼈가 길어지고 두꺼워지며, 치아가 형성되고, 근육과 신경계가 발달합니다. 이 모든 과정에서 칼슘은 구조를 형성하는 건축 자재로 기능합니다.
번식기에는 호르몬 분비와 생식세포의 움직임까지 칼슘이 조율합니다. 여성의 경우 에스트로겐이 칼슘의 뼈 저장을 촉진하여 골밀도를 유지시켜 줍니다. 이는 임신과 수유 기간에 태아와 영아에게 칼슘을 공급하기 위한 진화적 준비입니다. 남성의 경우에도 테스토스테론이 골밀도 유지에 기여합니다. 번식기는 칼슘 저장이 가장 안정적으로 유지되는 시기입니다.
그러나 번식기가 지나면 상황이 달라집니다. 여성의 경우 폐경과 함께 에스트로겐이 급격히 감소하고, 이에 따라 뼈에서 칼슘이 유출되기 시작합니다. 여기서 핵심적인 역할을 하는 것이 파골세포(Osteoclast)입니다. 성호르몬은 평소 이 파골세포의 활동을 억제하고 있습니다. 호르몬이 줄어들면 억제되었던 파골세포가 활성화되어 뼈에서 칼슘을 과도하게 녹여냅니다. 남성도 나이가 들면서 테스토스테론이 감소하고 비슷한 현상이 일어납니다. 이때부터 DIAH(결핍, 염증, 산증, 저산소)가 누적되기 시작하면 뼈에서 칼슘이 더욱 빠르게 유출됩니다.
유출된 칼슘은 어디로 갈까요? 그 칼슘이 온몸을 돌아다니며 7M 기전을 발동시킵니다. 혈관벽에 칼슘이 침착되어 동맥경화를 일으키고(1M 폐열), 관절과 힘줄에 쌓여 움직임을 둔화시키고(2M 둔화), 세포 수용체를 덮어 인슐린 저항성을 유발하고(3M 피폐), 조직을 석회화시켜 탄력을 잃게 하고(4M 경화), 비정상적인 세포 증식을 촉진하고(5M 범파), 혈관을 막아 조직을 괴사시키고(6M 단절), 마침내 뼈와 치아 구조 자체를 붕괴시킵니다(7M 붕괴).
이 흐름을 따라가다 보면, 진화론이 말하는 생애주기의 각 단계가 실제로는 칼슘이라는 물질의 배치와 이동, 축적과 유출, 구조 형성과 붕괴라는 물리적 경로로 실행되고 있다는 사실이 드러납니다. DIAH-7M은 바로 이 과정 전체를 하나의 지도 위에 올려놓는 역할을 합니다. 태어나서 죽기까지, 칼슘의 여정을 따라가면 생로병사의 전체 그림이 보입니다.
다윈이 남긴 빈칸: "무엇이 그 변화를 실행하는가"
다윈은 생명이 어떻게 변하는지에 대한 방향과 원리를 설명했습니다. 자연선택, 적자생존, 종의 분화... 이런 개념들은 생명 현상의 '왜'를 설명해 줍니다. 그러나 그가 살던 19세기에는 세포 안에서 어떤 이온이 오가며 유전자가 켜지고 꺼지는지, 뼈 속 칼슘이 어떻게 혈관으로 이동해 평생에 걸친 건강과 질병을 좌우하는지에 대한 정보가 거의 없었습니다. 멘델의 유전법칙조차 다윈 생전에는 널리 알려지지 않았습니다.
그래서 다윈의 진화론은, 비유하자면 "시나리오와 연출 방향은 완벽하게 설명하지만, 촬영장 안에서 어느 스위치를 누르면 어느 조명이 켜지고, 어느 장치가 어떻게 움직이는지에 대한 회로도는 빠진 설명"이었습니다. 영화의 줄거리와 의도는 알 수 있지만, 실제로 그 영화가 어떻게 촬영되고 편집되는지는 알 수 없는 상태와 같습니다.
과학사는 지난 150여 년 동안 그 회로도를 채워 넣는 작업을 계속해 왔습니다. 유전학, 분자생물학, 세포생물학, 생화학의 발전으로 유전자가 어떻게 발현되고, 단백질이 어떻게 합성되며, 세포가 어떻게 분열하는지 점점 더 상세히 알게 되었습니다. 그러나 이 모든 개별적인 발견들을 하나로 꿰뚫는 통합적인 시각은 여전히 부족했습니다.
현대 세포생물학과 생리학, 내과학, 심장학, 내분비학 등에서 쌓인 방대한 데이터들을 DIAH-7M의 관점에서 다시 정리해 보면, 우리는 그 회로도의 중심에 늘 칼슘이 자리하고 있음을 보게 됩니다. 어떤 세포에서든 신호의 마지막 방아쇠는 칼슘 농도의 급상승과 하강으로 표현됩니다. 심장이 뛰는 것도, 근육이 수축하는 것도, 신경이 신호를 전달하는 것도, 호르몬이 분비되는 것도, 모두 칼슘 신호가 촉발합니다.
그 신호를 위해 뼈라는 거대한 창고에서 칼슘이 꺼내 쓰였다가, 남은 찌꺼기가 석회화라는 형태로 온몸에 흔적을 남깁니다. 혈관벽의 석회화, 심장판막의 석회화, 관절의 석회침착, 연부조직의 석회화... 이 흔적들이 곧 만성질환의 지형도를 그려 나가는 것입니다. CT나 엑스레이로 몸을 촬영하면, 나이가 들수록 온몸 곳곳에 하얗게 칼슘이 침착된 것이 보입니다. 이것이 바로 DIAH-7M이 실행된 흔적입니다.
바로 이 지점에서 DIAH-7M은 단순한 만성질환 설명 이론을 넘어섭니다. "다윈이 말한 진화의 법칙을 실제로 실행하는 물질 경로가 무엇인가"라는 질문에 대해, 칼슘이라는 구체적인 실체를 제안하는 프레임이 됩니다. 진화가 설계한 생애주기 프로그램이 칼슘이라는 언어로 쓰여 있고, DIAH-7M은 그 언어를 해독하는 번역기인 것입니다.